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,摇匀,精密量取1ml,置10m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取盐酸曲美他嗪对照品约20mg,加水2ml使溶解,加浓过氧化氢溶液3ml,摇匀,25~35℃放置1~2小时(控制氧化降解杂质约为2%)灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml
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溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以有关物质项下流动相A-流动相B(80:20)为流动相;检测波长为31nm;进样体积101系统适用性要求理论板数按曲美他嗪峰计算不低于3000,曲美他嗪
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美沙拉嗪很有可能诱发慢性肝炎。文献报道 [2] 了该医院一位65岁的老人(男性)在服用了美沙拉嗪后谷丙转氨酶(ALT)指标增高。在服用了1年又4个月后ALT指标甚至超出了正常值得16倍。如图所示,为该病人ALT指标随时间变化图,96
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10m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取盐酸曲美他嗪对照品约20mg,加水2ml使溶解,加浓过氧化氢溶液3ml,摇匀,25~35℃放置1~2小时(控制氧化降解杂质约为2%)灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10ml量瓶中用水稀释至
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品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸曲美他嗪有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-(10H-吩噻嗪-10-基)丙-1-胺]和贮藏过程中
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曲他滨后,恩曲他滨迅速被吸 收,并在服药后1至2小时达到血药峰浓度。体外实验显示恩曲他滨在0.02至200 ng/mL的浓度 范围内,与人血浆蛋白结合率小于4%并与浓度无关。服用放射性标记的恩曲他滨后,约86%剂量通 过尿液排出,13%以
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溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以有关物质项下流动相A-流动相B(80:20)为流动相;检测波长为31nm;进样体积101系统适用性要求理论板数按曲美他嗪峰计算不低于3000,曲美他嗪
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曲美他嗪0.1g),加甲醇10ml,振摇使盐酸曲美他嗪溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸曲美他嗪对照品适量,加甲醇溶解并制成每1ml中含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF234薄层板,以乙醇浓氨溶液(8:2)为展开剂。测定法吸取供试品溶液
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曲美他嗪溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸曲美他嗪对照品适量,加甲醇溶解并制成每1ml中含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF234薄层板,以乙醇浓氨溶液(8:2)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10l,分别点于同一薄层板上